Domain unknown-stuntman.de kaufen?
Produkte und Fragen zum Begriff Säugling:
Related Products
-
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Polysept Salbe 0,1 g/g Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Polysept Salbe 0,1 g/g Wirkstoff: Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht WAS IST POLYSEPT SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON POLYSEPT SALBE BEACHTEN? WIE IST POLYSEPT SALBE ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST POLYSEPT SALBE AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST POLYSEPT SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Polysept Salbe ist ein Antiseptikum. Polysept Salbe wird angewendet zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung als Antiseptikum bei geschädigter Haut wie z.B. Decubitus (Druckgeschwür), Ulcus cruris (Unterschenkelgeschwür), oberflächlichen Wunden und Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Hauterkrankungen. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON POLYSEPT SALBE BEACHTEN? Polysept Salbe darf nicht angewendet werden, wenn - Sie allergisch gegen Iod oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind - Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion (Hyper thyreose) oder einer anderen bestehenden (manifesten) Schilddrüsenerkrankung leiden - Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind - bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluß der Behandlung) Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Polysept Salbe anwenden. Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Polysept Salbe ist erforderlich: Nach Schilddrüsenerkrankungen oder im Falle eines Kropfes sollten Sie Polysept Salbe über längere Zeit und großflächig z.B. über 10 % der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Therapie (bis zu 3 Monate) ist auf Frühsymptome einer möglichen Schilddrüsenüberfunktion (siehe unter 4. Nebenwirkungen) zu achten und ggf. die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Polysept Salbe zu vermeiden (siehe unter Anwendung von Polysept Salbe mit anderen Arzneimitteln). Kinder: Bei Neugeborenen und Säuglingen bis zum Alter von 6 Monaten ist Polysept Salbe nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes und äußerst beschränkt anzuwenden. In diesem Fall ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Polysept Salbe durch den Säugling mit dem Mund muß unbedingt vermieden werden. Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Polysept Salbe nur nach Rücksprache mit ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Patienten mit Kropf oder besonderer Veranlagung zu Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte eine großflächige und längerfristige Anwendung von Polysept Salbe nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes erfolgen. Gegebenenfalls ist die Schilddrüsenfunktion zu überwachen. Anwendung von Polysept Salbe zusammen mit anderen Arzneimitteln: Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwen den, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden. Es ist zu erwarten, daß Povidon-Iod, der Wirkstoff von Polysept Salbe, mit Eiweiß und verschiedenen anderen organischen Substanzen wie z.B. Blut- und Eiterbestandteilen reagiert, wodurch seine Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann. Bei gleichzeitig
Preis: 9.09 € | Versand*: 3.75 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12, Tabletten.. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss dieses Arzneimittel jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Frühgeborenen wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat. Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Kinder: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 bei Kindern aller Altersklassen (vom zum Termin geborenen Säugling an) angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 14 Kalium bromatum D6/Biochemie 14 Kalium bromatum D12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten: Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden. Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? Mögliche Nebenwirkungen: Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Besondere Hinweise: B
Preis: 8.41 € | Versand*: 4.70 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut. Wirkstoff: Povidon-Iod. Anwendungsgebiete: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Braunol 7,5 %, Lösung zur Anwendung auf der Haut Wirkstoff: Povidon-Iod Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn Sie sich nach 2 bis 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Was in dieser Packungsbeilage steht: WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? WIE IST BRAUNOL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST BRAUNOL AUFZUBEWAHREN? INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST BRAUNOL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Braunol ist ein Povidon-Iod-haltiges Antiseptikum (keimtötendes Mittel) zur antimikrobiellen Behandlung. Verwenden Sie Braunol: Zur einmaligen Anwendung: Desinfektion der intakten äußeren Haut oder Antiseptik der Schleimhaut wie z.B. vor Operationen, Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Zur wiederholten, zeitlich begrenzten Anwendung: Antiseptische Wundbehandlung (z. B. Druckgeschwüre, Unterschenkelgeschwüre), Verbrennungen, infizierte Hauterkrankungen. Hygienische und chirurgische Händedesinfektion. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BRAUNOL BEACHTEN? Braunol darf nicht angewendet werden: wenn Sie allergisch gegen Povidon–Iod oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind, wenn Sie an einer Schilddrüsenüberfunktion oder einer anderen bestehenden Schilddrüsenerkrankung leiden, wenn Sie an der sehr seltenen chronischen Hautentzündung Dermatitis herpetiformis Duhring erkrankt sind, wenn bei Ihnen eine Strahlentherapie der Schilddrüse mit Iod (Radioiodtherapie) geplant oder durchgeführt worden ist (bis zum Abschluss der Behandlung), bei sehr kleinen Frühgeborenen (Geburtsgewicht unter 1500 g). Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen: Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Braunol anwenden: Bei der präoperativen Hautdesinfektion ist eine "Pfützenbildung" unter dem Patienten wegen möglicher Hautreizungen zu vermeiden. Wenn Sie einen Kropf haben oder nach Schilddrüsenerkrankungen sollten Sie Braunol über längere Zeit und großflächig (z.B. über 10% der Körperoberfläche und länger als 14 Tage) nur auf ausdrückliche Anweisung des Arztes anwenden. Auch nach Beendigung der Bei gleichzeitiger Lithiumtherapie ist eine regelmäßige Anwendung von Braunol zu vermeiden (siehe bei Anwendung mit anderen Arzneimitteln). Beeinflussung diagnostischer Untersuchungen: Wegen der oxidierenden Wirkung des Wirkstoffes Povidon–Iod können unter der Behandlung mit Braunol verschiedene Diagnostika falschpositive Ergebnisse liefern (u. a. Toluidin und Guajakharz zur Hämoglobin– oder Glucosebestimmung im Stuhl oder Urin). Durch Povidon–Iod kann die Iodaufnahme der Schilddrüse beeinflusst werden. Dies kann unter der Behandlung mit Braunol zu Störungen von diagnostischen Untersuchungen der Schilddrüse (Schilddrüsenszintigraphie, PBI–Bestimmung, Radioiod–Diagnostik) führen Kinder: Vermeiden Sie wiederholte Anwendung bei Neugeborenen. Nach Anwendung von Braunol ist eine Kontrolle der Schilddrüsenfunktion notwendig. Die zufällige Aufnahme von Braunol durch den Säugling mit dem Mund muss unbedingt vermieden werden. Ältere Menschen: Bei älteren Menschen ist die Gefahr einer durch Iod ausgelösten Schilddrüsenüberfunktion erhöht. Sie sollten deshalb Braunol nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt anwenden. Bei älteren Pat
Preis: 162.35 € | Versand*: 0.00 € -
Elektronisches Musik-Sprachspielzeug, sicheres Kunststoff-Modell, Handy-Spielzeug als Geschenk für Kleinkinder
Elektronisches Baby Handy Spielzeug Batteriebetriebene Kunststoff Lernmaschine Telefon Frühe Bildung Handy für Säugling Geschenk Besonderheit: 1. Mobiltelefone für Kinder: verschiedene Tasten. Funktionsreiche Wörter, Spiele, Musik spielen den ganzen Tag. 2. Sicherheit: Kunststoffmaterial, Ganzkörperdesign des Kinderhandys, ohne kleine unabhängige Teile, und Kleinkinder können den Akku nicht selbst herausnehmen. 3. Ein gutes Geschenk: Es ist für Kinder geeignet. Exquisite Farbkastenverpackung ist das beste Geschenk für Kinder. 4. Handy-Rollenspiel: Das Baby spielt gerne mit dem Mobiltelefon, tut so, als würde es sprechen, so tun, als würde es anrufen und mit dem Mobiltelefon des Musikbabys chatten; Interaktives Rollenspiel von Kinderspielzeug. 5. Spielzeugliebhaber anziehen: Kinder hören gerne Handysingen, chatten und Nummern durchsuchen. Dieses Babyphone kann jederzeit mit sich herumgetragen werden, und es gibt ein Spielzeug, das Kinder im Auto, im Kinderwagen und sogar beim Abendessen unterhalten kann. Spezifikation: Zertifizierung: EG Ursprung: Festlandchina Empfehlen Alter: 3-6 Jahre Geschlecht: Unisex Merkmale: Batteriebetrieben,Blinkt,Sounding,Pädagogisch Modell-Nr: Baby Handy Spielzeug Für dich: 14,5 * 7,2 * 1,4 cm / 5,71 * 2,83 * 0,55 Zoll Farbe: Schwarz-Weiss (wahlweise) Material: ABS + elektronische Komponenten Stromversorgungsmodus: AAA * 3 (nicht enthalten) Funktionen: Worte, Spiele, Musik Hinweis: Aufgrund des unterschiedlichen Monitor- und Lichteffekts kann die tatsächliche Farbe des Artikels geringfügig von der auf den Bildern angezeigten Farbe abweichen. Danke schön! Bitte erlauben Sie 1-2cm Messabweichung aufgrund manueller Messung.
Preis: 15.76 € | Versand*: 0.0 € -
Anwendungsgebiet von Tannolact Lotio 1% (Packungsgröße: 75 g)Gerbstoffpräparat mit entzündungshemmender und juckreizlindernder Wirkung.Das Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung auf der Haut bestimmt.Das Arzneimittel wird angewendet zur Behandlung akut entzündlicher, nässender und juckender oberflächlicher Hauterkrankungen, insbesondere in Hautfalten (Achselhöhlen, Genito-Anal-Bereich, unter der Brust, zwischen den Oberschenkeln, den Fingern und Zehen).Dazu gehören zum Beispiel: Hautentzündungen im Windelbereich (Windeldermatitis) beim Säugling und Kleinkind, die Lokalbehandlung juckender Hautausschläge, wie z. B. Windpocken oder die vermehrte Schweißabsonderung (Hyperhidrosis).Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / Zutaten10 mg Phenolsulfonsäure Phenol Harnstoff Formaldehyd Kondensat, NatriumsalzCalcium dilactat 5-Wasser Hilfstoff (+)Glycerol 85% Hilfstoff (+)Laureth-23 Hilfstoff (+)Propylenglycol Hilfstoff (+)Silicium dioxid, hochdispers Hilfstoff (+)Stearyl nonanoat Hilfstoff (+)Talkum Hilfstoff (+)Wasser, gereinigt Hilfstoff (+)Zink oxid Hilfstoff (+)GegenanzeigenDas Arzneimittel darf nicht angewendet werden:wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen synthetischen Gerbstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels sindam AugeDosierungWenden Sie das Arzneimittel immer genau nach der Anweisung an.Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:Tragen Sie die Lotion ein- bis zweimal täglich auf. Bei Bedarf ist eine häufigere Anwendung möglich. Dauer der AnwendungWenden Sie das Arzneimittel so lange an, bis die entzündlichen Hauterscheinungen, wie Juckreiz, Brennen und Rötung abgeklungen sind. In der Regel ist eine Anwendungsdauer von 1-2 Wochen ausreichend. Sollten sich nach einer 14-tägigen regelmäßigen Anwendung die Beschwerden nicht gebessert haben oder sollten nach Abschluss der Behandlung erneut Beschwerden auftreten,
Preis: 9.19 € | Versand*: 3.99 € -
Die frühe Entwicklung - Psychodynamische Entwicklungspsychologien von Freud bis heute , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20171113, Produktform: Kartoniert, Redaktion: Streeck-Fischer, Annette, Seitenzahl/Blattzahl: 287, Abbildungen: mit 3 Abbildungen, Keyword: Entwicklungsländer /Geld, Bank, Börse; Entwicklungsmodell; Entwicklungspsychologie; Entwicklungstheorie; John Bowlby; Kind; Kinder; Kindheit; Kleinkind; Psychoanalyse; Psychodynamik; Säugling; Winnicott, Fachschema: Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Entwicklungspsychologie, Warengruppe: HC/Psychoanalyse, Fachkategorie: Psychoanalyse (Freud), Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck + Ruprecht, Verlag: Vandenhoeck & Ruprecht, Länge: 232, Breite: 159, Höhe: 22, Gewicht: 491, Produktform: Kartoniert, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 1719737
Preis: 39.00 € | Versand*: 0 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Iscucin Pini Potenzreihe II, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Viscum album (Pini) e planta tota K. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe bei gutartigen Geschwulstkrankheiten bei definierten Präkanzerosen Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Iscucin Pini Potenzreihe II, Flüssige Verdünnung zur Injektion Wirkstoff: Viscum album (Pini) e planta tota K Zusammensetzung: 1 Ampulle enthält: Viscum album (Pini) e planta tota K Dil. Stärke... 1 ml (HAB, Vs. 38). Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Bei Erwachsenen: Anregung von Form- und Integrationskräften zur Auflösung und Wiedereingliederung verselbständigter Wachstumsprozesse, z.B. bei bösartigen Geschwulstkrankheiten, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe. bei gutartigen Geschwulstkrankheiten. bei definierten Präkanzerosen. Rezidivprophylaxe nach Geschwulstoperationen. bei chronischen grenzüberschreitenden Erkrankungen (z.B. Morbus Crohn chronische Gelenkerkrankungen). Gegenanzeigen: Iscucin Pini darf nicht angewendet werden bei: bekannter Allergie auf Mistelzubereitungen. akut entzündlichen bzw. hoch fieberhaften Erkrankungen, die Behandlung sollte bis zum Abklingen der Entzündungszeichen unterbrochen werden. chronischen granulomatösen Erkrankungen und floriden Autoimmunerkrankungen und solchen unter immunsuppressiver Therapie. Hyperthyreose mit Tachykardie. Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise: Primäre Hirn- und Rückenmarkstumoren oder intracranielle Metastasen mit Gefahr einer Hirndruckerhöhung: In diesem Fall sollten die Präparate nur nach strenger Indikationsstellung und unter engmaschiger klinischer Kontrolle verabreicht werden. Was müssen Sie in Schwangerschaft und Stillzeit beachten? Auswirkungen des Arzneimittels auf die Schwangerschaft, die Entwicklung des ungeborenen Kindes, die Geburt und auf die Entwicklung des Kindes nach der Geburt, vor allem der Entwicklung der Blutbildung und des Immunsystems beim Ungeborenen/Säugling, wurden nicht untersucht. Das mögliche Risiko für den Menschen ist somit nicht bekannt. Bei Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten. Fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit und der Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Wechselwirkungen mit anderen Mitteln: Zu Interaktionen mit anderen immunmodulierenden Substanzen (z.B. Thymusextrakten) liegen keine Untersuchungen vor. Bei zeitnaher Anwendung entsprechender Präparate ist eine vorsichtige Dosierung und Kontrolle geeigneter Immunkennzahlen empfehlenswert. Dosierung und Art der Anwendung: Die Dosierung erfolgt grundsätzlich individuell nach Anweisung des Arztes. Dauer der Anwendung: Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Die Anwendungsdauer ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie wird vom Arzt festgelegt und richtet sich nach dem jeweiligen Rezidivrisiko und dem individuellen Befinden bzw. Befund des Patienten. Sie sollte mehrere Jahre betragen, wobei in der Regel Pausen in zunehmender Länge eingelegt werden. Anwendungsfehler: Auf die vorsichtige Dosissteigerung wird ausdrücklich hingewiesen. Durch eine zu starke Dosissteigerung insbesondere bei Überspringen eines Verdünnungsgrades in den tiefen Stärken (z.B. von Stärke C auf Stärke E) kann es zu allergieähnlichen Reaktionen kommen, die Notfallmaßnahmen erfordern. Nebenwirkungen: Welche Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Iscucin Pini auftreten? Wie alle Arzneimittel kann Iscucin Pini Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Eine geringe Steigerung der Körpertemperatur und lokale entzündliche Reaktionen an der subcutanen Injektionsstelle treten zu Beginn der Therapie fast regelmäßig auf und sind Zeichen der Reaktionslage des Patienten. Ebenso unbedenklich sind vorübergehende leichte Schwellungen regionaler Lymphknoten. Bei Fieber über 38°C (evtl. mit Abgeschlagenheit, Frösteln, allg. Krankheitsgefühl, Kopfschmerzen und kurzzeitigen Schwindelgefühlen) oder bei
Preis: 68.86 € | Versand*: 0.00 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Fluoretten 1,0 mg Lutschtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Natriumfluorid Anwendungsgebiete: Arzneimittel zur Kariesvorbeugung mit dem Wirkstoff Natriumfluorid. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. Gebrauchsinformation: Information für den Anwender Fluoretten 1,0 mg Lutschtabletten zur Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen Wirkstoff: Natriumfluorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Fluoretten 1,0 mg jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. WAS SIND FLUORETTEN 1,0 MG, UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLUORETTEN 1,0 MG BEACHTEN? 3. WIE SIND FLUORETTEN 1,0 MG ANZUWENDEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE SIND FLUORETTEN 1,0 MG AUFZUBEWAHREN? 6. WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS SIND FLUORETTEN 1,0 MG, UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Fluoretten 1,0 mg sind ein Arzneimittel zur Kariesvorbeugung mit dem Wirkstoff Natriumfluorid. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLUORETTEN 1,0 MG BEACHTEN? Fluoretten 1,0 mg dürfen nicht angewendet werden, - wenn bei Ihrem Kind eine Überempfindlichkeit (Allergie) gegen Natriumfluorid oder einen der sonstigen Bestandteile vorliegt, - wenn Sie Ihrem Kind bereits ausreichend Fluorid durch z. B. fluoridiertes Speisesalz, Trink-, Mineral- oder Tafelwasser zuführen. Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Fluoretten 1,0 mg ist erforderlich, - wenn bei Ihrem Kind eine schwere, das Wachstum beeinträchtigende chronische Erkrankung vorliegt. In diesem Fall sollten Sie mit dem behandelnden Arzt Rücksprache halten, ob eine Kariesvorbeugung mit Fluorid bei Ihrem Kind geeignet ist. Kinder, die wegen einer angeborenen Stoffwechselstörung eine bilanzierte Diät erhalten, bedürfen keiner Gabe von Fluoridtabletten. Wenn Sie fluoridiertes Speisesalz bei der Zubereitung der Nahrung Ihres Kindes verwenden, verzichten Sie bitte auf weitere Fluoridgaben. Erhöhen Sie die Dosierung von Fluoretten 1,0 mg nicht über die empfohlene Dosis hinaus, da sich bei ständiger Überdosierung Schmelzflecken an den bleibenden Zähnen und bei sehr erheblicher, langfristiger Überdosierung Störungen des Knochenaufbaus entwickeln können (siehe »Chronische Überdosierung«). Wegen einer zusätzlichen Anwendung von fluoridhaltigen Gelen oder Lacken zur lokalen Fluoridierung ist der Zahnarzt oder der Arzt zu befragen. Bei Anwendung von Fluoretten 1,0 mg mit anderen Arzneimitteln Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel bei Ihrem Kind bzw. bei sich anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Bei Anwendung von Fluoretten 1,0 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken Die gleichzeitige Zufuhr von Milch und Milchprodukten vermindert die Aufnahme von Fluorid nicht wesentlich. Schwangerschaft und Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Fluoretten können während der Schwangerschaft eingenommen werden, sind aber für die Entwicklung des Gebisses des Kindes wahrscheinlich ohne Nutzen. Der Wirkstoff von Fluoretten geht nur zu einem äußerst geringen Teil in die Muttermilch über. Deshalb sollte Fluorid zur Kariesvorbeugung dem Säugling direkt gegeben werden. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Nicht zutreffend. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fluoretten 1,0 mg Fluoretten 1,0 mg enthalten Lactose. Bitte verabreichen bzw. nehmen Sie Fluoretten 1,0 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern besteht. 3. WIE SIND FLUORETTEN 1,0 MG ANZUWENDEN? Wenden Sie Fluoretten 1,0 mg immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Die Dosierung ist abhängig vom Lebensalter Ihres Kindes und soll unter Berücksichtigung der sonstigen Fluoridaufnahme festgelegt werden. Um sicherzugehen, dass nur eine orale Form
Preis: 19.99 € | Versand*: 3.75 € -
Kuschelnest Cocoon Nestchen Baby Sterne Grau / Weiß Das tiSsi® Kuschelnest ist der sichere komfortable Schlafplatz für Baby und Säugling ab der Geburt. Ob im Elternbett, Beistellbett oder auf dem Sofa, das Baby liegt immer sicher und geschützt. Das BabyNest ist praktisch und vielseitig einsetzbar. Das Kuschelnest vermittelt den Neugeborenen die Sicherheit und Geborgenheit, die sie benötigen und von Mamas Bauch kennen. Ob als Liegeplatz auf dem Sofa, als Einlage im Kinderwagen, im Laufstall oder im Elternbett, die Einsatzmöglichkeiten sind fast unbegrenzt. Auch für unterwegs ist es besonders praktisch. Egal ob auf Reisen oder zu Besuch bei Oma und Opa, das Baby hat so seinen gewohnten Schlafplatz immer dabei. Bei der Herstellung aller tiSsi® Produkten steht Sicherheit und Qualität an oberster Stelle. Maße: geschlossen (BxHxT): ca. 55 x 15 x 80 cm offen (BxHxT): ca. 55 x 15 x 100 cm Material Aussen: 100 % Baumwolle Material Füllung: 100 % Polyester Farbe: Grau/Weiß Personalisierung*: Name Hersteller : tiSsi Artikelnummer: 100196 EAN: 4260657580485 *Bitte bedenke, dass Dein personalisierter Artikel aus der Verpackung entfernt wird, damit wir diesen für Dich anpassen können. Eine geöffnete Verpackung ist somit natürlich kein Grund für eine Reklamation. Zudem sind kleinere Mängel an der Umverpackung ebenfalls kein Reklamationsgrund. Vielen Dank für Dein Verständnis.
Preis: 23.98 € | Versand*: 0.00 € -
Anwendungsgebiet von Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g)Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g) ist ein anthroposophisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Harnorgane.Wirkungsweise von Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g)Das Besondere an Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g): Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g) wirken entzündungshemmend auf die erkrankten Harnorgane.Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenCantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g) enthält: Zusammensetzung: In 10 g Globuli velati sind verarbeitet: Wirkstoffe: Achillea millefolium ferm 33d Dil. D2 0,1 g; Cantharis ex animale toto Gl Dil. D5 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g; Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D2 (HAB, Vs. 35b) 0,1 g; Vesica urinaria bovis Gl Dil. D7 (HAB, Vs. 41c) 0,1 g. (Die Bestandteile werden über die letzten zwei Stufen gemeinsam potenziert.) Enthält Sucrose (Saccharose/Zucker). GegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Haben Sie eine Überempfindlichkeit gegen Schafgarbe oder andere Korbblütler, nehmen Sie das Arzneimittel nicht ein. Treten Fieber, Blut im Urin auf oder verbessern sich die Beschwerden nicht, klären Sie dies bei einem Arzt ab.DosierungAnwendungsempfehlung von Cantharis Blasen Globuli velati (Packungsgröße: 20 g): Soweit nicht anders verordnet gilt folgende Dosierung: Kinder unter 6 Jahren: 1- bis 3-mal täglich 3-5 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen Erwachsene und Kinder ab 6 Jahre: 1- bis 3-mal täglich 5-10 Globuli velati unter der Zunge zergehen lassen Säuglinge: Vor der Verabreichung die angegebene Menge Globuli velati (siehe Beipackzettel oder ärztliche Empfehlung) in einer kleinen Menge Wasser oder ungesüßtem Tee auflösen und dem Säugling zum Tr
Preis: 7.51 € | Versand*: 4.99 € -
Nach dem 6. Monat 600 g Demeter Anwendung: Im Anschluss an das Stillen, an die Holle Bio-Säuglingsmilchnahrung 1 oder anstelle jeder anderen Folgemilch verwendbar. Bestandteil einer gemischten Ernährung aus Flaschen und Breimahlzeiten. Sättigend, entspricht dem steigenden Nährstoffbedarf eines Babys. Spezifikationen Zutaten: Entrahmte Milch** (Deutschland), Molkenpulver* teilentmineralisiert, pflanzliche Öle* (Palmöl*, Rapsöl*, Sonnenblumenöl*), Maltodextrin*, Magermlichpulver**, Stärke*, Calciumcarbonat, Natriumcitrat, Kaliumchlorid, Vitamin C, Calciumphosphat, Eisenlactat, Vitamin E, Natriumchlorid, Zinksulfat, Niacin, Calcium-D-Pantothenat, Kupfersulfat, Vitamin A, Vitamin B1, Vitamin B6, Mangansulfat, Kaliumjodat, Folsäure, Vitamin K, Natriumselenat, Vitamin D *aus biologischer Landwirtschaft**aus biologisch-dynamischer Landwirtschaft (Demeter-Qualität) Ursprungsländer der Hauptzutaten: Deutschland Zubereitung: Schnelle und einfache Zubereitung. Das Milchpulver wird nur mit Wasser verschüttelt. Herstellung: Für die Bio-Folgemilch 2 wird ausschliesslich hochwertige Demeter-Milch verwendet. Demeter-Bauern berücksichtigen die artenspezifischen Eigenheiten von Pflanzen und Tieren. Auf das schmerzhafte Enthornen der Kühe wird konsequent verzichtet. Durch das Weiden auf biologisch-dynamisch gepflegten Wiesen bleibt das Futter unbelastet – unsere Garantie für eine hohe Milchqualität in den Holle Milchnahrungen. Die Bio-Pflanzenöle liefern wichtige Fettsäuren, Maltodextrin (aus Bio-Maisstärke) macht die Nahrung besonders sämig. Die restlichen ca. 1% der Zutaten sind Vitamine und Mineralstoffe, die der Säugling benötigt. Hinweis: Stillen ist ideal für Ihr Baby. Deshalb empfiehlt Holle während der ersten 6 Lebensmonate ausschliesslich zu stillen. Informieren Sie sich beim Fachpersonal des Gesundheitswesens, falls Ihr Kind eine Zusatznahrung benötigt oder Sie nicht bzw. nicht ausreichend stillen können.
Preis: 11.12 € | Versand*: 3.90 € -
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben): Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12, Tabletten. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält Lactose. Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12,, Tabletten zum Einnehmen zur Anwendung bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen Homöopathisches Arzneimittel Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6 jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 14 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Diese Packungsbeilage beinhaltet: WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL AUFZUBEWAHREN? WEITERE INFORMATIONEN 1. WAS IST DIESES ARZNEIMITTEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12 ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel und daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEACHTEN? Dieses Arzneimittel darf nicht angewendet werden: bei Frühgeborenen. wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile von Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6 / Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12 sind. Besondere Vorsicht bei der Einnahme ist erforderlich, wenn während der Anwendung des Arzneimittels Ihre Beschwerden bestehen bleiben. Bitte holen Sie sich in diesem Fall medizinischen Rat. Bei Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit anderen Arzneimitteln: Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel an wenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Wechselwirkungen sind bisher nicht bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Kinder: Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch und Einhaltung der Dosierungsanleitung kann Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12 bei Kindern aller Altersklassen (vom zum Termin geborenen Säugling an) angewendet werden. Schwangerschaft und Stillzeit: Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen: Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile: Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie die Tabletten daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. 3. WIE IST DIESES ARZNEIMITTEL ANZUWENDEN? Nehmen Sie Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12 immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Dosierung und Art der Anwendung: Eine über eine Woche hinausgehende häufige Anwendung sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Therapeuten erfolgen. Dauer der Anwendung: Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit (ca. 14 Tage) angewendet werden. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von Biochemie 5 Kalium phosphoricum D6/Biochemie 5 Kalium phosphoricum D12 zu stark oder zu schwach ist. Wenn Sie eine größere Menge des Arzneimittels angewendet haben, als Sie sollten: Wenn sich aufgrund der höheren Dosis Beschwerden einstellen, benachrichtigen Sie bitte Ihren Arzt. Dieser wird über erforderliche Maßnahmen entscheiden.<br
Preis: 16.11 € | Versand*: 3.75 €
Ähnliche Suchbegriffe für Säugling:
-
Kann ich einem Säugling Fencheltee geben?
Kann ich einem Säugling Fencheltee geben? Es wird empfohlen, Säuglingen unter sechs Monaten keine Tee zu geben, da sie ausschließlich Muttermilch oder Säuglingsnahrung benötigen. Fencheltee kann bei älteren Säuglingen ab sechs Monaten in Maßen gegeben werden, da er beruhigende Eigenschaften haben kann. Es ist jedoch wichtig, vorher mit einem Kinderarzt zu sprechen, um sicherzustellen, dass der Tee für das Baby geeignet ist und keine unerwünschten Auswirkungen hat. Es ist auch wichtig, sicherzustellen, dass der Fencheltee nicht zu stark konzentriert ist und keine zusätzlichen Zutaten enthält, die schädlich sein könnten.
-
Ist es möglich, Fogger gegen Katzenflöhe in der Wohnung einzusetzen, auch wenn ein Säugling vorhanden ist?
Es wird nicht empfohlen, Fogger gegen Katzenflöhe in der Wohnung einzusetzen, wenn ein Säugling vorhanden ist. Die chemischen Substanzen in den Fogger-Produkten können für Babys gesundheitsschädlich sein. Es ist ratsam, alternative Methoden wie das Staubsaugen, regelmäßiges Waschen von Bettwäsche und das Verwenden von speziellen Flohbehandlungsprodukten für Haustiere zu verwenden, um das Problem zu lösen.
-
Darf eine Fahrlehrerin ihren Säugling zur Fahrstunde mitnehmen?
Es gibt keine einheitliche Regelung dazu, ob eine Fahrlehrerin ihren Säugling zur Fahrstunde mitnehmen darf. Es hängt von den Vorschriften des jeweiligen Landes oder der Fahrschule ab. In einigen Fällen kann es erlaubt sein, solange die Sicherheit des Kindes und der Fahrschüler gewährleistet ist. Es ist ratsam, sich direkt an die zuständige Fahrschule oder Behörde zu wenden, um genaue Informationen zu erhalten.
-
Warum will der Säugling in Sims 4 nur schlafen?
In Sims 4 ist der Säugling darauf programmiert, hauptsächlich zu schlafen, da dies ein wichtiger Teil seiner Entwicklung ist. Säuglinge benötigen viel Schlaf, um zu wachsen und sich zu entwickeln. Das Spiel simuliert diese Bedürfnisse, um eine realistische Erfahrung zu bieten.
-
Wer hat sich um Naruto gekümmert, als er noch ein Säugling/Baby/Kleinkind war?
Naruto wurde von seiner Großmutter, Tsunade, und seinem Onkel, Jiraiya, betreut, nachdem seine Eltern gestorben waren. Später wurde er von Iruka Umino, seinem Lehrer an der Ninja-Akademie, unterstützt und betreut.
-
Sollte man mit einem Säugling, der eine raue und heisere Stimme beim Weinen hat, direkt zum Kinderarzt gehen oder eine Woche abwarten?
Es ist immer ratsam, bei gesundheitlichen Bedenken eines Säuglings einen Kinderarzt aufzusuchen. Eine raue und heisere Stimme beim Weinen kann auf verschiedene Ursachen wie eine Infektion oder eine Reizung der Atemwege hinweisen. Es ist besser, auf Nummer sicher zu gehen und den Kinderarzt zu konsultieren, um eine genaue Diagnose und gegebenenfalls eine Behandlung zu erhalten.
-
Wann ist der richtige Zeitpunkt einen Säugling zu baden?
Der richtige Zeitpunkt, um einen Säugling zu baden, ist in der Regel, wenn das Baby wach und entspannt ist. Es ist wichtig, dass das Baby nicht hungrig oder müde ist, da dies zu Unbehagen führen kann. Viele Eltern bevorzugen es, ihre Babys am Abend zu baden, um sie zu beruhigen und auf den Schlaf vorzubereiten. Es ist auch wichtig, darauf zu achten, dass das Wasser eine angenehme Temperatur hat, um das Baby nicht zu erschrecken oder zu verletzen. Es ist ratsam, vor dem Baden alle notwendigen Utensilien bereitzulegen, um den Prozess reibungslos und sicher zu gestalten.
-
Wie viel darf ein Säugling trinken?
Wie viel ein Säugling trinken darf, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem Alter des Kindes, seinem Gewicht und seiner Gesundheit. In den ersten Lebensmonaten sollte ein Säugling in der Regel alle 2-3 Stunden gestillt oder mit Milchnahrung gefüttert werden. Es ist wichtig, auf die Signale des Babys zu achten, um sicherzustellen, dass es genug trinkt. Ein gesundes Neugeborenes sollte etwa 60-90 ml Muttermilch oder Säuglingsnahrung pro Mahlzeit trinken. Bei Fragen oder Unsicherheiten zum Trinkverhalten des Säuglings ist es ratsam, sich an einen Kinderarzt oder eine Stillberaterin zu wenden.
-
Wie viel trinkt ein Säugling in den ersten Tagen?
Ein Säugling trinkt in den ersten Tagen nach der Geburt in der Regel etwa 1-2 Teelöffel Muttermilch oder Säuglingsnahrung pro Mahlzeit. Da ihr Magen noch sehr klein ist, können sie nur kleine Mengen aufnehmen. Es ist wichtig, dass sie häufig gestillt oder gefüttert werden, um ihren Nährstoffbedarf zu decken und ihr Wachstum zu fördern. Im Laufe der Zeit wird sich die Menge, die ein Säugling trinkt, allmählich erhöhen, da sich ihr Magen ausdehnt und ihr Hunger wächst. Es ist wichtig, die Signale des Babys zu beachten und auf Anzeichen von Hunger oder Sättigung zu achten, um sicherzustellen, dass es ausreichend ernährt wird.
-
Wie viel trinkt ein Säugling pro Mahlzeit?
Ein Säugling trinkt in der Regel zwischen 60 und 120 Milliliter Muttermilch oder Säuglingsnahrung pro Mahlzeit. Die genaue Menge kann je nach Alter, Gewicht und individuellem Hunger des Babys variieren. Es ist wichtig, auf die Signale des Babys zu achten, um festzustellen, wann es hungrig ist oder genug getrunken hat. Eine zu große oder zu kleine Menge an Nahrung pro Mahlzeit kann zu Problemen wie Überfütterung oder Unterversorgung führen. Es ist ratsam, sich an die Empfehlungen des Kinderarztes zu halten und regelmäßige Gewichtskontrollen durchzuführen, um sicherzustellen, dass das Baby ausreichend Nährstoffe erhält.
-
Warum nennen die Amerikaner Frauen oft "Baby"? Es wäre so, als würden wir sie hier "Säugling" nennen.
Die Verwendung des Begriffs "Baby" in den USA, um Frauen anzusprechen, hat sich im Laufe der Zeit entwickelt und kann als informelle Art der Zuneigung oder des Flirtens angesehen werden. Es ist wichtig zu beachten, dass dies nicht wörtlich gemeint ist und nicht als abwertend oder beleidigend angesehen werden sollte. Kulturelle Unterschiede können zu unterschiedlichen Ausdrucksweisen der Zuneigung führen.
-
Wie erkenne ich Schnupfen beim Säugling?
Wie erkenne ich Schnupfen beim Säugling? Schnupfen bei Säuglingen kann durch verstopfte Nase, Niesen, Husten, Fieber und allgemeines Unwohlsein erkennbar sein. Der Nasenausfluss kann klar oder gelblich sein. Es ist wichtig, einen Arzt aufzusuchen, um die richtige Behandlung zu erhalten und Komplikationen zu vermeiden. Es ist auch ratsam, die Nasenhöhle des Säuglings mit einer Nasensaugpumpe zu reinigen, um die Atmung zu erleichtern.